Krämen ska inte användas på större yta än:
10 cm² hos barn 0-3 månader, högst 1 gång per dygn i högst 1 timme.
20 cm² hos barn 3-12 månader i högst 1 timme.
100 cm² hos barn 1-6 år.
200 cm² hos barn 6-12 år.
Låt personal på sjukvårdsinrättning avlägsna plåstret/täckförbandet eller kontakta läkare/sköterska om du själv vill avlägsna täckförbandet före ingreppet.
Emla – verksamma ämnen
Plåster: lidokain 25 mg och prilokain 25 mg.
Kräm: lidokain 25 mg/g och prilokain 25 mg/g.
Övriga ämnen:
Plåster: polyoxyetylen, hydrerad ricinolja, karboxypolymetylen, natriumhydroxid, vatten, akrylat (häftmassa).
Kräm: polyoxyetylen, hydrerad ricinolja, karboxypolymetylen, natriumhydroxid, vatten. Med varje förpackning följer tre täckförband.
Bra att tänka på!
Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas vid användning av Emla. Detta gäller till exempel sulfapreparat. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Du kan också fråga på Apoteket.
Biverkningar
De biverkningar som kan kopplas till Emla är främst lokala. Ibland kan man se en blekhet eller rodnad på det område som är bedövat, vilket beror på att den ytliga kärlbädden påverkas. Denna reaktion är tillfällig och går tillbaka.
Mindre vanliga biverkningar är lätt sveda och klåda på det behandlade området.
Sällsynta biverkningar är allergiska reaktioner, som i sällsynta fall kan övergå i anafylaktisk chock (hudutslag, svullnad, feber, andningssvårigheter och svimning). Methemoglobinemi hos barn (blodsjukdom).
Förvaring
Förvaras vid högst 30°C. Får ej frysas.
Emla används som lokalt bedövningsmedel vid:
- Nålstick.
- Ytliga kirurgiska ingrepp.